科研实验中心廖生洁老师团队在开展广东省医学基金项目过程中，揭示了小分子靶向药物AZD7762通过促进E3连接酶CRBN与BAG3结合，并促进BAG3降解的分子机制。据报道，BAG3被广泛认为是癌症治疗中的重要治疗靶点，而对应的靶向降解药一直未见报道，制约了肿瘤患者的临床治疗，探索靶向BAG3降解的小分子药物具有深远的意义。廖生洁团队结合生物信息学与生化分子技术，成功鉴定出Chk1激酶抑制剂AZD7762通过泛素-蛋白酶体途径降解BAG3。该研究成果在Anti-Cancer Drugs杂志发表题为《AZD7762 induces CRBN dependent BAG3 degradation through ubiquitin-proteasome pathway》文章。